在何种情况下，自首可使医用器材犯罪者得到减轻处罚？

根据《中华人民共和国刑法》（以下简称《刑法》）的规定，自首作为一项重要的量刑情节，其适用条件及效果明确体现在第六十七条中。该条款规定：“犯罪以后自动投案，如实供述自己的罪行的，是自首。对于自首的犯罪分子，可以从轻或者减轻处罚。其中，犯罪较轻的，可以免除处罚。”这一规定适用于所有类型的犯罪，自然也包括医用器材犯罪。

医用器材犯罪，通常涉及生产、销售不符合标准的医用器材，伪造、变造、买卖医用器材许可证等行为，这些行为根据《刑法》第一百四十五条及相关条款可能构成生产、销售不符合标准的医用器材罪等罪名。在这些案件中，如果犯罪者能够在被司法机关采取强制措施前，主动投案并如实供述自己的犯罪事实，即满足自首的法定条件。

法律依据：

1.《中华人民共和国刑法》第六十七条：关于自首的规定，明确了自首的定义、条件及法律后果。

2.《最高人民法院关于处理自首和立功具体应用法律若干问题的解释》：进一步细化了自首的认定标准和量刑指导原则，为司法实践中自首情节的适用提供了操作指南。

何种情况构成医用器材质量违法？

医疗器材的质量问题直接关系到患者的生命健康安全，因此受到法律的严格监管。根据相关法律法规，医用器材质量违法主要包括但不限于以下几种情形：

1.生产、销售不符合国家标准、行业标准的医用器材：这指的是医用器材在生产或销售过程中，未达到国家或行业规定的质量、安全和技术要求，可能影响其正常使用或对使用者造成伤害。

2.生产、销售无产品注册证书的医用器材：所有医用器材在上市前必须经过国家药品监督管理局或其授权机构的审批，获得《医疗器械注册证》。未经注册的产品上市销售即属违法。

3.假冒伪劣医用器材：包括伪造、变造、冒用他人注册证号、生产许可证号的医用器材，以及以次充好、以假充真的产品，这些行为严重违反了产品质量和知识产权保护法律。

4.过期、失效或被召回后仍继续销售的医用器材：使用过期、失效或已被官方召回的医用器材，会直接威胁患者安全，属于违法行为。

5.未按要求进行标签标识或说明书不规范：医用器材必须附有详细、准确的使用说明和警示信息。缺乏必要信息或信息误导使用者，也会构成违法。

法律依据：

1.《中华人民共和国药品管理法》：该法对药品及医用器材的生产、销售、使用等环节进行了全面规定，是处理医用器材质量问题的基本法律依据。

2.《医疗器械监督管理条例》：这是专门针对医疗器械监督管理的行政法规，详细规定了医疗器械的注册、生产、经营、使用、不良事件监测及法律责任等内容。

3.《医疗器械注册管理办法》：由国家药品监督管理局制定，具体规范了医疗器械注册申请、审查、许可及变更、延续、注销等程序。

4.《医疗器械生产监督管理办法》：明确了医疗器械生产企业的条件、生产质量管理、监督检查及法律责任等。

5.《中华人民共和国产品质量法》：虽然不是专门针对医用器材的法律，但其中关于产品质量的基本要求和法律责任同样适用于医用器材。医用器材质量违法涵盖多个方面，涉及从生产到销售、使用的全过程，相关企业及个人必须严格遵守上述法律法规，确保医用器材的安全有效，保障公众健康。

医用器材犯罪者若能在犯罪后主动投案自首，且如实供述自己的犯罪行为，根据《中华人民共和国刑法》的相关规定，是有很大可能性获得从轻或减轻处罚的。这一法律规定体现了我国刑法对于鼓励犯罪者悔过自新、节约司法资源的政策导向对于医用器材犯罪或其他任何类型犯罪的行为人而言，积极自首，配合司法机关调查，是争取法律宽大处理的重要途径。但具体案件的处理还需结合犯罪情节、社会危害性等因素，由司法机关综合判断决定。